再生障碍性血虚（Aplastic Anemia，AA）是多种缘故原由引起的骨髓造血干细胞和造血微情形的不完全生长或发育障碍，临床上显示为全血细胞削减，周围血象学检查可见网织红细胞削减、血小板削减和中性粒细胞削减。再生障碍性血虚是一种罕有疾病，然则对患者却有着重大的威胁。据统计，我国每年新发病例约有1-2例/百万人，且发病率呈逐年上升趋势。
再生障碍性血虚的病因有先天性和后天性两种，其中后天性因素为主。常见病因包罗药物、熏染、化学品、辐射、免疫性因素等。临床显示较为庞大，早期可能无显著症状，随着病情加重可泛起疲乏无力、出血、熏染等症状，严重者甚至泛起急性输血反映、熏染、出血、大量脱发等症状，严重危及生命。
针对再生障碍性血虚的治疗主要由对症治疗、免疫抑制治疗、造血干细胞移植等方式举行。较轻的患者可以通过对症治疗缓解症状，重症患者通常需要干细胞移植和免疫抑制治疗等加倍强有力的措施，以期到达有用治疗效果。
总之，再生障碍性血虚是一种罕有病，但对患者却有着重大的威胁。因此，对于容易引发本病的诱因和危险因素应格外小心。一旦发现症状，应尽早就医，举行科学合理的诊断和治疗，才气更好地保障患者生命平安和康健。同时，增强民众对本病的熟悉和体会，对于提高疾病预防和治疗的水平、推进康健中国建设、促进全民康健至关重要。
